ASCULTĂ-ȚI

INIMA

CA SĂ TE BUCURI DE VIAȚĂ MAI MULT.

CÂND SĂ TE GÂNDEȘTI LA ATTR-CM:

SIMPTOMELE TALE POT INDICA O AFECȚIUNE POTENȚIAL FATALĂ. 3

ÎNTREABĂ MEDICUL TĂU DESPRE ATTR-CM.

CÂND SĂ TE GÂNDEȘTI LA ATTR-CM:

SIMPTOMELE TALE POT INDICA O AFECȚIUNE POTENȚIAL FATALĂ. 3

ÎNTREABĂ MEDICUL TĂU DESPRE ATTR-CM.

CE ESTE ATTR-CM?

DESPRE ATTR-CM

ATTR-CM (cardiomiopatia din amiloidoza cu transtiretină) este un tip rar de amiloidoză, greu de detectat și diagnosticat, care pune viața în pericol și este asociată cu insuficiența cardiacă 1,2. Amiloidoza este o boală în care anumite proteine își schimbă forma sau se „pliază greșit” și se pot acumula în diferite părți ale corpului. Atunci când aceste proteine pliate greșit se acumulează în inima ta pot duce la ATTR-CM 1,2.

1. Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, Semigran M, Rapezzi C. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation. 2017;135(14):1357-1377.
2. Siddiqi OK, Ruberg FL. Cardiac amyloidosis: an update on pathophysiology, diagnosis and treatment. Trends in Cardiovascular Medicine. 2017;1050-1738.Siddiqi 2018 an update on pathophysiology.

CÂND SĂ SUSPECTEZI

CÂND AR TREBUI SĂ SUSPECTEZ ATTR-CM?

Dacă ai fost diagnosticat cu insuficiență cardiacă, învață să recunoști semnele și simptomele ATTR-CM. Nu amâna discuția cu medicul tău despre orice schimbări ale stării de sănatate.

CUM SE DIAGNOSTICHEAZĂ

CUM ȘTIU DACĂ AM ATTR-CM?

Doar un medic poate diagnostica ATTR-CM. Dacă ATTR-CM este suspectată, medicul tău poate efectua diverse teste pentru a ajuta la diagnosticarea bolii și identifica dacă tu sau un senior drag sunteți expuși riscului.

VORBEȘTE CU MEDICUL TĂU

CUM SĂ FIU PREGĂTIT PENTRU CONVERSAȚIA CU MEDICUL MEU DESPRE
​​​​​​​ATTR-CM?

Notează semnele și simptomele pe care corpul tău ți le transmite și fii pregătit să le discuți cu medicul tău, inclusiv rezultate ale unor analize sau teste efectuate anterior.

  1. Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, Semigran M, Rapezzi C. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation. 2017;135(14):1357-1377.
  2. Siddiqi OK, Ruberg FL. Cardiac amyloidosis: an update on pathophysiology, diagnosis and treatment. Trends in Cardiovascular Medicine. 2017;1050-1738.
  3. Witteles RM, Bokhari S, Damy T, et al. Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in everyday practice. JACC Heart Fail. 2019;7(8):709-716.
  4. Narotsky DL, Castano A, Weinsaft JW, Bokhari S, Maurer MS. Wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: novel insights from advanced imaging. Can J Cardiol. 2016;32(9):1166.e1-1166.e10
  5. Nakagawa M, Sekijima Y, Yazaki M, et al. Carpal tunnel syndrome: a common initial symptom of systemic wild-type ATTR (ATTRwt) amyloidosis. Amyloid. 2016;23(1):58-63
  6. González-López E, Gallego-Delgado M, Guzzo-Merello G, et al. Wild-type transthyretin amyloidosis as a cause of heart failure with preserved ejection fraction. Eur Heart J. 2015;36(38):2585-2594.
  7. Castaño A, Narotsky DL, Hamid N, et al. Unveiling transthyretin cardiac amyloidosis and its predictors among elderly patients with severe aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve replacement. Eur Heart J. 2017;38(38):2879-2887.
  8. Ruberg FL, Grogan M, Hanna M, Kelly JW, Maurer MS. Transthyretin amyloid cardiomyopathy: JACC state-of-the-art review. J Am Coll Cardiol. 2019;73(22):2872-2891.